Gebelikte tarama testleri nelerdir?
Gebelikte tarama testleri nelerdir?
Gebelikte yapılan tarama testleri, bebeğinizin sağlığını ve gelişimini izlemek, olası genetik veya fiziksel riskleri erkenden saptamak için hayati önem taşır. Bu testler "kesin tanı" koymaz; sadece bir risk oranı belirler. Eğer risk yüksek çıkarsa, doktorunuz kesin sonuç veren "tanı testlerine" (Amniyosentez gibi) yönlendirebilir.
İşte gebelik sürecinde uygulanan temel tarama testleri:
1. Trimester (İlk 3 Ay) Taramaları
- İkili Tarama Testi (11-14. haftalar arası): Gebeliğin en önemli testlerinden biridir. Bebeğin ense kalınlığı (NT) ultrasonla ölçülür ve anneden alınan kan örneğiyle birleştirilerek Down Sendromu (Trizomi 21) ve Edwards Sendromu (Trizomi 18) riski hesaplanır.
- NIPT / Fetal DNA Testi (10. haftadan itibaren): Annenin kanında dolaşan bebeğe ait DNA parçacıklarının incelenmesidir. Yanılma payı çok düşüktür (%99 doğruluk). Tarama testleri arasında en gelişmiş olanıdır ancak maliyeti diğerlerine göre daha yüksektir.
2. Trimester (4-6. Ay) Taramaları
- Üçlü veya Dörtlü Tarama Testi (16-20. haftalar arası): İkili test yapılmadıysa veya ek bir değerlendirme gerekiyorsa yapılır. Down Sendromu riskinin yanı sıra "Nöral Tüp Defekti" (omurga açıklığı) riskini de ölçer.
- Detaylı (Ayrıntılı) Ultrason (18-23. haftalar arası): Bu bir kan testi değil, kapsamlı bir muayenedir. Uzman bir radyolog veya perinatolog tarafından yapılır. Bebeğin tüm organları, kalbi, beyni ve iskelet yapısı incelenerek yapısal bir anormallik olup olmadığı kontrol edilir.
3. Trimester ve Diğer Rutin Taramalar
- Şeker Yükleme Testi (OGTT) (24-28. haftalar arası): Gebelik şekerini (gestasyonel diyabet) tespit etmek için yapılır.
- NST (Non-Stress Test): Bebeğin kalp atışlarını ve rahim kasılmalarını takip ederek bebeğin iyilik halini kontrol eder.
- Kan Grubu ve Rh Taraması: Anne ve baba arasında kan uyuşmazlığı olup olmadığını belirlemek için hamileliğin başından itibaren yapılır.
Özet Takvim ve Amaçlar
|
Test Adı |
Zaman Aralığı |
Ne İçin Yapılır? |
|
İkili Tarama |
11 - 14. haftalar arası |
Kromozom hastalık riskini belirlemek |
|
Fetal DNA (NIPT) |
10. haftadan itibaren |
Çok yüksek doğrulukla genetik tarama |
|
Üçlü / Dörtlü Tarama |
16 - 20. haftalar arası |
Kromozom hastalık risk ve omurga açıklığı taraması |
|
Detaylı Ultrason (Anomali taraması) |
18 - 23. haftalar arası |
Organ gelişimi ve fiziksel anomali taraması |
|
Şeker Yüklemesi |
24 - 28. haftalar arası |
Gebelik şekerini saptamak |
Önemli Not: Bu testlerin sonuçları her zaman bir uzman hekim tarafından değerlendirilmelidir. Düşük risk çıkması bebeğin %100 sağlıklı olduğunu garanti etmediği gibi, yüksek risk çıkması da bebeğin kesinlikle hasta olduğu anlamına gelmez.
Detaylı Bilgi ve Randevu Alın!